Jérôme Ruel

Jérôme Ruel débute sa carrière scientifique à Montpellier en 1994 dans le laboratoire de Neurobiologie de l’Audition de l'hôpital Saint Charles (Inserm U254) dirigé par le Professeur Rémy Pujol. En 1995, il obtient son DEA de Neurobiologie sensorielle sur "la mise au point d'un modèle objectif d'acouphène périphérique chez le cobaye" sous la direction du Professeur Jean-Luc Puel. En décembre 2000, il soutient sa thèse de doctorat sur "l'inhibition tonique de l’activité des fibres du nerf auditif par la dopamine : Approche pharmacologique de la première synapse auditive et sa modulation par les efférences latérales" toujours sous la direction du Professeur Jean-Luc Puel.
Dès 2001, il rejoint pour son stage postdoctoral l'équipe Australienne du Professeur Donald Robertson à Perth (University of Western Australia) d'où il ramènera la préparation ex vivo de tranche de cochlée de mammifère.
Durant les années 2003-2006, il assure la fonction de Chef d’équipe et de projet des recherches appliquées dans l'industrie pharmaceutique au sein de l'équipe du Professeur Jean-Luc Puel à l’Institut des Neurosciences de Montpellier (Inserm U583). Ce partenariat permettra de réaliser les études précliniques de 2 molécules prometteuses pour les pathologies cochléaires (surdité, acouphène) qui sont actuellement au stade des essais cliniques.
En 2007, il est recruté comme Maître de Conférence Universitaire en Neurobiologie de l'Audition à la Faculté de Médecine de Montpellier. Il mènera ses travaux de recherche sur la pharmacologie in vivo de la première synapse auditive dans l'équipe du Professeur Puel jusqu'en 2011. En 2012, il est recruté comme Maître de Conférence Universitaire en Neurosciences à la Faculté de Médecine de Marseille et rejoint le Centre de Recherche en Neurobiologie-Neurophysiologie de Marseille dirigé par le Professeur Alain Enjalbert. Actuellement, Jérôme Ruel réalise son travail de recherche dans l'équipe CNRS "Canaux ioniques et transduction sensorielle" dirigée par le Docteur Patrick Delmas.

Au cours de sa carrière, Jérôme Ruel a publié 30 articles dans des journaux internationaux à comité de lecture, 12 chapitres de revue dans des ouvrages, 7 conférences sur invitation et 45 communications ou posters dans des conférences nationales et internationales.

Domaines d'intérêt :

Physiopathologie de la transduction sensorielle incluant les sous-thèmes :

• Mécanismes moléculaires du codage sensoriel
• Mécanotransduction
• Electrophysiologie-pharmacologie ex-vivo et in vivo
• Transfert clinique

10 Publications sélectionnées :

• Papouin T, Ladepeche^* L, Ruel^* J, Sacchi S, Labasque M, Hanini M, Groc L, Pollegioni L, Mothet JP, Oliet SH (2012). Synaptic and extrasynaptic NMDA receptors are gated by different endogenous coagonists. Cell 150: 633-646. (*equal contribution).
• Ruel J, Wang J, Demêmes D, Gobaille S, Puel J-L, Rebillard G (2006). Dopamine transporter is essential for the maintenance of spontaneous activity of auditory nerve neurons and their responsiveness to sound stimulation. J Neurochem, 97:190-200.
• Guitton M, Caston J, Ruel J, Johnson RM, Pujol R, Puel J-L (2003). Salicylate induces tinnitus through activation of cochlear NMDA receptors. J Neurosci, 23: 3944-3952.
• Ruel J, Nouvian R, Gervais d’Aldin C, Pujol R, Eybalin M, Puel J-L (2001). Dopamine inhibition of the auditory nerve activity in the adult mammalian cochlea. European J Neurosci, 14: 977-986.
• Ruel J, Bobbin RP, Vidal D, Pujol R, Puel J-L (2000). The selective AMPA receptor antagonist GYKI 53784 blocks action potential generation and excitotoxicity in the guinea pig cochlea. Neuropharmacol 39: 1959-1973.
• Ruel J, Chabbert C, Nouvian R, Bendris R, Eybalin M, Leger CL, Bourien J, Mersel M, Puel J-L (2008) Salicylate enables cochlear arachidonic-acid-sensitive NMDA receptor responses. J Neurosci 28:7313–7323.
• Ruel J, Emery S, Nouvian R, Bersot T, Amilhon B, van Rybroek JM, Rebillard G, Lenoir M, Eybalin M, Delprat B, Sivakumaran TA, Giros B, Mestikawy el S, Moser T, Smith RJH, Lesperance MM, Puel J-L (2008) Impairment of SLC17A8 encoding vesicular glutamate transporter-3, VGLUT3, underlies nonsyndromic deafness DFNA25 and inner hair cell dysfunction in null mice. Am J Hum Genet 83:278–292.
• Wang J, Ruel J, Ladrech S, Bonny C, van de Water TR, Puel J-L (2007) Inhibition of the c-Jun N-terminal kinase-mediated mitochondrial cell death pathway restores auditory function in sound-exposed animals. Mol Pharmacol 71:654–666.
• Venail F, Wang J, Ruel J, Ballana E, Rebillard G, Eybalin M, Arbones M, Bosch A, Puel JL (2007) Coxsackie adenovirus receptor and alpha nu beta3/alpha nu beta5 integrins in adenovirus gene transfer of rat cochlea. Gene Ther 14:30–37.
• Ruel J, Chen C, Pujol R, Bobbin RP, Puel J-L (1999). AMPA-preferring glutamate receptors in cochlear physiology of adult guinea pig. J Physiol (London), 518: 667-680.